本发明提供一种用于宫颈癌甲基化检测的引物探针组合及试剂盒，包括用于检测PAX1基因 甲基化的PAX1引物探针组合，以及用于检测 EPB41L3基因甲基化的EPB41L3引物探针组合，采用甲基化特异性荧光定量PCR方法（qMSP法）检测甲基化目的基因PAX1和EPB41L3，对符合检测要求的引物探针进行了筛选后获得了最优组合，通过多通道的荧光探针标记实现了对2个甲基化目标基因的同时检测。
本发明涉及一种外壳供料装置，包括支撑体、固定设于支撑体上的支撑板、设于支撑体上的上料机构、设于支撑板上的输送机构、设于支撑体上的抓取机构、设于抓取机构上的更正机 构、设于支撑体上的防错机构；所述上料机构包括设于支撑体上的上料体、设于上料体上的放置槽、设于上料体上的下料槽、设于上料体上的送料组件、设于送料组件上的推移组件；本发明实现在供料的过程中通过更正机构以及防错机构能够对朝向相反的外壳进行两次更正，保证放在放置板上的所有外壳朝向一致，便于后续进行细胞过滤器的组装。
本申请涉及一种高过滤性的细胞制片用过滤膜筒，该方案包括：下层膜固定件，一端设有供 脱落细胞和液体培养基流进其内部的入口，内圈设有供下层滤膜安装的带出口平面，且该带出口平面上设有透气孔，透气孔未被上层滤膜挡住；下层滤膜，设于下层膜固定件内圈；上层膜固定件，朝向下层膜固定件的一端设有多个通孔，并与下层膜固定件可拆卸连接；上层滤膜，设于上层膜固定件朝向下层膜固定件一端并覆盖所有通孔；充盈件，设于上层膜固定件和上层滤膜之间。本申请可以有效地吸附脱落细胞，并且将脱落细胞定量、均匀地涂抹在载玻片上。
本发明涉及一种多层对齐融合方法及其应用，该方案包括包括以下步骤：对玻片进行初定位，以确定该玻片上样本的细胞范围；将玻片按照相机视野划分为n行n列的视野图像；依据当前细胞范围的大小对玻片信息设置对焦点；控制相 机Z轴运动找到相对清晰的对焦点作为清晰点；对每个清晰点进行细对焦找到最清晰的点作为目标点；将所有目标点拟合成一个平滑的对焦清晰面；根据对焦清晰面，对视野图像进行逐层扫描；以该对焦清晰面作为参考，对剩余层进行对齐矫正并融合相似处；当所有行所有层都扫描完成后进行拼接成全景高清晰图像。本发明具有扫描清晰度高、适用范围广的优点。
本发明涉及一种玻片供料装置。本发明的有益效果是：包括玻片存放箱，以及用于检测玻片 的玻片检测组件，以及固接在玻片存放箱上的调整玻片盒，以及滑动连接在玻片存放箱上的上料组件，以及位于玻片存放箱正上方的玻片吸取组件，以及与玻片吸取组件通过螺纹传动的玻片运输组件，调整玻片盒固接在上料组件上。1、能够对玻片的装填进行检测，检测后合格玻片运移，保证装配使用的玻片良品率高。2、对检测不合格玻片进行清洁或翻转，之后进行运移，保证每组玻片都能合格运移装配，增加运移效率。3、保证每次运移玻片数目相同，避免装配中因缺少玻片导致装配延误时间，增加装配效率。
本发明提供一种检测宫颈高级别鳞状上皮内病变的引物探针组合及应用，设计特异性好、 灵敏度高的引物探针组合以通过对宫颈脱落细胞中SOX1及EPB41L3基因进行甲基化检测，以实现早期筛查高级别鳞状上皮内病变及宫颈癌的效果，实现宫颈高级别鳞状上皮内病变及宫颈癌病变的检测，可检测每个靶基因的多个CpG位点。 选取双靶标用于宫颈高级别病变及宫颈癌的检测，相比于单靶标检测，本发明具有更高的特异性和灵敏度，具备更强的说服力。
本发明涉及基于单张玻片多个样品的图像范围识别对焦方法及其应用，该方案包括以下步 骤：S00、获取玻片宏观图并识别区分该玻片宏观图中的彩色区域和空白区域，其中该空白区域为透明的区域；S10、删除空白区域，以彩色区域作为病人信息区并用颜色标记覆盖；S20、分别对每个病人信息区分布对焦点；S30、根据设定顺序， 依次对每个病人信息区进行对焦高度重置，然后分别对每个病人信息区的所有对焦点拟合生成对焦拟合曲面；S40、依据对焦拟合曲面，扫描玻片拼接成像。本申请具有图像更清晰、对焦扫描时间、降低以及存储量减小的效果。
本发明涉及基于玻片扫描成像的主动对焦模块及其应用，该方案包括激光器接口、刀口、分 光片、透镜、二向色镜及传感器；分光片能够将进 入的部分光线透射入透镜；透镜能够固定光线的平行光速并使光线通过射入二向色镜；二向色镜能够完全透过第一设定波长的光线，全反射第二设定波长的光线，二向色镜能够完全透过第一设定波长的光线，全反射第二设定波长的光线；传感器上设有与第二设定波长的光线对应的滤光块，以使得传感器能够根据第二设定波长的光线上传信号，该信号对应当前探测物体的高度。本发明能够减少切片扫描时间提供工作效率，并且在高精度的硬件架构下，能够扫描出更清晰的图像。
本发明涉及核酸释放剂及其核酸释放方法，该方案包括0.5-1.5M Tris‑HCl、30-70mM EDTA、 0.5-1.5M半胱氨酸、10-30U/μL RRI、DEPC水以及体积百分比浓度为15-30％的NP-40、体积百分比浓度为3-7％的Poly A，其中RRI为RNA酶抑制剂。将所述核酸释放剂平衡至室温后摇匀；取摇匀后的所述核酸释放剂加入至PCR反应管；再加入待测样本并吹打混匀得到目的核酸，其中所述核酸释放剂与所述待测样本的体积比为1:3。本申请具有回收率高、操作简单及生产成本低的优点。
